内蒙古民族大学呼伦贝尔临床医学院
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很多人都存在误区，认为只有聋哑人才有生育聋儿的风险，以为孩子出生时听力正常，便万事无忧了。但事实并非如此......
耳聋包括先天性耳聋（即出生时就已经发生耳聋症状）和迟发性耳聋（即刚出生时听力正常，但在成长过程中因为某些因素导致听力下降）。据世界卫生组织统计，全球大约有3.6亿人患有残疾性听力，我国现有听力残疾人群2780万，位居全国残疾人之首。每年我国新增6万名迟发型耳聋患者，这些孩子不能和别人进行正常的语言交流，无法享受正常的生活，这对儿童和家庭都是极大的痛苦...
关于耳聋相关基因、临床症状及遗传方式
适应人群
听力损伤儿童及成年人、婚检人群、孕检人群和新生儿。
真实案例
2023年7月中旬，我院产科一孕妇遗传性耳聋基因检测结果提示受检者为药物性耳聋敏感个体，存在药物致聋风险，其本人及母系家族成员应终生禁用氨基糖苷类抗生素等耳毒性药物（任何剂量）。在以后的用药过程中，须通过医生提供的“药物性耳聋基因用药指南”进行指导，避免因后天错误用药而导致的耳聋风险。收到检测报告后，受检者表示此次耳聋基因筛查太及时、太重要了！
另外沟通得知，该受检者姨母早年就因药物使用不当，后天致聋。如今非常后悔，如果当时了解这方面的知识的话，也就不会出现听力障碍了。
怎样进行耳聋基因检测？
新生儿、青少年、成年人均可检测，新生儿只需1滴足跟血或脐带血，其他人群只需2mL外周血（EDTA抗凝血），即可一次性检测遗传性耳聋常见基因。
检测周期
5个工作日。
联系电话：0470-3997114(预约挂号)
0470-3997102(门诊服务)
蒙公网安备 15070202000167号